RESUMO
No disponible
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Trombocitopenia/induzido quimicamente , Heparina/efeitos adversos , Trombocitopenia/epidemiologia , Estudos de Coortes , Pneumonia Viral/diagnóstico , Trombocitopenia/prevenção & controle , Heparina/administração & dosagem , Heparina de Baixo Peso Molecular/administração & dosagem , Heparina de Baixo Peso Molecular/efeitos adversos , Estudos Retrospectivos , BetacoronavirusAssuntos
Anticoagulantes/efeitos adversos , Betacoronavirus , Infecções por Coronavirus/sangue , Heparina de Baixo Peso Molecular/efeitos adversos , Pneumonia Viral/sangue , Trombocitopenia/induzido quimicamente , Trombofilia/tratamento farmacológico , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , COVID-19 , Infecções por Coronavirus/complicações , Feminino , Humanos , Incidência , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Pandemias , Pneumonia Viral/complicações , SARS-CoV-2 , Trombocitopenia/epidemiologia , Trombofilia/etiologiaRESUMO
OBJECTIVE: Our aim was to determinate the acenocoumarol dose requirement in highly sensitive geriatric patients, based on a minimum of genotype (VKORC1 and CYP2C9) data. METHODS: We used a Gaussian kernel density estimation test to identify patients highly sensitive to the drug and PHARMACHIP®-Cuma test (Progenika Biopharma, SA, Grifols, Spain) to determine the CYP2C9 and VKORC1 genotype. RESULTS: All highly sensitive geriatric patients were taking ≤5.6 mg/week of acenocoumarol (AC), and 86% of these patients presented the following genotypes: CYP2C9*1/*3 or CYP2C9*1/*2 plus VKORC1 A/G, CYP2C9*3/*3, or VKORC1 A/A. CONCLUSION: VKORC1 A and CYP2C9*2 and/or *3 allelic variants extremely influence on AC dose requirement of highly sensitive geriatric patients. These patients display acenocoumarol dose requirement of ≤5.6 mg/week.